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Enfermedades Hematológicas

 

Enfermedades hematológicas

Enfermedades del sistema eritrocitario

  • Anemias por alteración de la membrana: esferocitosis hereditaria

  • Anemia por déficit enzimático: déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G6PD), déficit de piruvatocinasa (PK)

  • Anemias por alteración de la hemoglobina: anemia de células falciformes, metahemoglobinemias, talasemia, otras hemoglobinopatías

  • Anemias hemolíticas inmunológicas: transfusionales, enfermedad hemolítica del recién nacido, anemia hemolítica por anticuerpos fríos, anemia hemolítica por anticuerpos calientes, hemoglobinuria paroxística “a frígore”, anemia hemolítica por fármacos

  • Hiperesplenismo

  • Anemias arregenerativas: anemia de Blackfan-Diamond,  eritroblastopenia transitoria, aplasias medulares, diseritropoyesis congénitas, síndromes mielodisplásicos

  • Anemias por déficit de hierro (anemia ferropénica), anemia de enfermedades crónicas, anemias megaloblásticas

Insuficiencias medulares

  • Aplasia adquirida, anemia de Fanconi, Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), eritroblastopenia y trombocitopenia amegacariocítica,

Enfermedades del sistema mieloide

  • Nneutropenia, neutrofilia, síndromes mielodisplásicos, síndromes mieloproliferativos

Enfermedades del sistema linfoide

  • Linfocitosis, linfopenia, adenopatías, esplenomegalia, hiperesplenismo,

Alteraciones de las plaquetas

  • Trombocitopenias de origen central, trombocitopenias inmunes (Púrpura Trombocitopénica Inmune, PTI), trombocitosis esencial, trombocitosis secundaria

Alteraciones de la coagulación

  • Diátesis hemorrágicas, alteraciones congénitas y adquiridas de la coagulación (hemofilia, enfermedad de Von Willebrand…), trombofilia

Otras hemopatías

  • Histiocitosis, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, enfermedades de depósito